胰腺癌具有高度致命性：根据美国国家癌症研究所的数据，只有约 10% 的患者在诊断后 5 年后仍然存活。现在，玛莎·摩西博士实验室的一项临床前研究。波士顿儿童医院的研究人员报告称，使用高度选择性、有效的工程化抗体药物组合，小鼠模型中的肿瘤显着且持久地消退。
研究人员表示，这一研究结果于 11 月 3 日发表在《Advanced Science》杂志上，为进一步的临床前研究奠定了基础，以将这种方法推向临床。
事实证明，胰腺癌很难用药物治疗。肿瘤不仅血液供应有限，难以输送药物，而且还被基质(致密结缔组织)包围，肿瘤细胞受到细胞外基质(蛋白质和碳水化合物的网络)的保护。
“将药物注入这些肿瘤可能很困难，”波士顿儿童医院血管生物学项目的负责人摩西说。“我们开发了一种新型化学免疫疗法，与其他疗法相比，它能更好地选择性识别和渗透胰腺肿瘤。”
在 Jing Huang 博士的领导下，Moses 实验室开发了一种抗体药物偶联物 (ADC)，它由两部分组成：一种选择性地附着在胰腺癌细胞表面的分子(称为 ICAM1)的抗体，以及一种药物对癌细胞有。表面带有 ICAM1 的细胞被药物杀，而正常细胞则幸免。
“ADC 的大小与单个抗体的大小相似：小于 10 纳米，”Moses 实验室的彭果博士说，他是该论文的共同通讯作者。“由于直径超小，与 T 细胞免疫疗法或纳米药物等其他新型疗法相比，它可以更好地穿透基质并到达胰腺肿瘤细胞。”
